医薬品包装用にカスタマイズされた溶剤ベースの 2 成分ポリウレタン接着剤は、優れた汎用性と性能を備えています。PET、BOPP、CPP、PE、AL、NY、VMCPP、VMPET など、医薬品用途で重要なさまざまな材料をラミネートするために設計されています。これらの液体ポリウレタン接着剤は、さまざまな速度で動作するドライラミネート機と互換性があり、生産の柔軟性と効率性を保証します。
これらの接着剤は、100℃/30分のプラスチック煮沸滅菌などの厳しい条件に耐えるように特別に配合されており、厳格な医薬品包装要件を満たしています。溶剤残留物が少なく、優れた抗減衰特性を備えたこれらの接着剤は、包装された医薬品の完全性と安全性を維持します。また、PE構造の配合において優れた性能を発揮し、信頼性と品質保証が求められる医薬品包装のバリア性と耐久性を強化します。
フレキシブル包装用途では、接着剤はいくつかの基準を満たす必要があります。
規制遵守: 食品包装に使用される接着剤は、安全性を確保するために、食品接触材料に関する関連規制に準拠する必要があります。
互換性: 各種フィルム、箔、ラミネートなど、フレキシブル包装に使用される材料と互換性がある必要があります。
バリア特性: 接着剤は、包装のバリア特性を維持し、内容物を湿気、酸素、その他の汚染物質から保護するのに役立ちます。
応募方法: 製造プロセスに応じて、押し出しコーティング、ラミネート、コールドシールなどの技術を使用して接着剤を塗布する必要がある場合があります。
1.物理データ:
| タイプ |
JY5175(メインエージェント) |
GY5175(硬化剤) |
| 構成 |
-おお |
-下士官 |
| 外観 |
透明または淡黄色の透明液体 |
透明または淡黄色の透明液体 |
| 固形分（%） |
66±2 |
70±2 |
| 25℃における粘度(mPa) |
5000±1000 |
200-2000 |
| 溶媒 |
酢酸エチル |
酢酸エチル |
| 重量による混合比 |
20 |
3.5-4.5 |
| 保存期間15℃～25℃ |
12ヶ月 |
12ヶ月 |
| 固形分(%) |
40 |
35 |
30 |
25 |
| メインエージェント(KG) |
20 |
20 |
20 |
20 |
| 硬化剤(KG) |
4 |
4 |
4 |
4 |
| 酢酸エチル(KG) |
16 |
21.7 |
29.3 |
40 |
2.適用モデル：
医薬品包装用の2成分溶剤型ポリウレタン接着剤。
3.推奨比率：
20:4. 実際の周囲 湿度と印刷インクは、印刷物の品質に明らかな影響を与えます。 ラミネート。硬化剤の塗布量を調整する必要がある。 または硬化剤を実際の状況に応じて適切に使用してください。
4.動作条件：
（１）希釈する場合は、必要な固形分濃度に応じて主剤に溶剤を加え、よく撹拌し、
（２）その後硬化剤を加え、使用前に均一に撹拌してください。
（３）溶媒酢酸エチル中の水分含有量は0.03%を超えず、アルコール含有量は0.02%を超えてはならない。
（４）作業濃度25%～35%
5.乾燥：
乾燥装置は十分な風量、風速、温度が必要です。乾燥システムを3つのセクションに分割すると、膜入口から出口までの温度が50〜60℃、60〜70℃、70〜80℃に制御されます。
6.包装仕様：
JY5175：20kg/ドラム GY5175：4kg/ドラム
7. 健康基準
FDA CFR21.175.105 項目に準拠しています。
国家食品安全基準GB9685および食品包装用接着剤の規制に準拠しています。
国家食品安全基準GB9683および食品包装用接着剤の規制に準拠しています。
